1 lipca 2026, Hemostaza.edu.pl, Aktualności Amerykańska FDA zatwierdziła PRODUKT HYMPAVZI firmy Pfizer w leczeniu dwóch dodatkowych grup pacjentów z hemofilią A lub B o istotnych niezaspokojonych potrzebach terapeutycznych
Zatwierdzenie rozszerza zastosowanie Hympavzi na osoby z hemofilią A lub B w wieku co najmniej 12 lat z inhibitorami oraz na pacjentów pediatrycznych w wieku od 6 do 11 lat, z inhibitorami lub bez inhibitorów. Hympavzi tym samym jest pierwszą podskórną terapią nieczynnikową dostępną dla pacjentów pediatrycznych z hemofilią B w wieku od 6 do 11 lat.
Ten artykuł jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.
Szanowni użytkownicy,
informujemy, że część materiałów udostępnianych na stronie Hemostaza.edu.pl jest przeznaczona wyłącznie dla lekarzy.
Wynika to z regulacji prawnych, do których musimy się stosować.
